您现在的位置:首 页 > 培训课程
人气 | 课程 | 开课日期 | 课长 | 地点 | |
9415 | 五大工具培训之最新2019版FMEA培训 | 2020/12/27 | 1天 | 深圳/广州 | 报名 |
8230 | 五大工具培训之APQP培训 | 2020/12/26 | 1天 | 深圳/广州 | 报名 |
9063 | IATF16949:2016认证体系内审员培训 | 2020/12/4 | 3天 | 深圳 | 报名 |
11199 | ISO13485:2016认证体系内审员培训 | 2020/11/28 | 2天 | 深圳/广州 | 报名 |
6651 | ISO27001认证体系内审员培训 | 2020/11/28 | 2天 | 深圳/广州 | 报名 |
7593 | ISO22000认证体系内审员培训 | 2020/11/6 | 3天 | 东莞/广州 | 报名 |
6792 | 新版ISO20000认证体系内审员培训 | 2020/10/28 | 2天 | 深圳/广州 | 报名 |
5966 | 三标内审员培训之ISO45001内审员培训 | 2020/10/25 | 1天 | 东莞/深圳/广州 | 报名 |
5692 | 三标内审员培训之ISO14001内审员培训 | 2020/10/24 | 1天 | 东莞/深圳/广州 | 报名 |
6371 | 三标内审员培训之ISO9001内审员培训 | 2020/10/23 | 2天 | 东莞/深圳/广州 | 报名 |
7681 | QC080000:2017内审员培训(二期) | 2019/7/27 | 2天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
7208 | ISO13485:2016内审员培训(二期) | 2019/7/20 | 2天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
5799 | QC080000:2017内审员培训(一期) | 2019/5/11 | 2天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
5705 | ISO13485:2016内审员培训(一期) | 2019/4/20 | 2天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
9818 | IATF16949:2016内审员培训 | 2019/3/8 | 3天 | 广州/深圳/东莞 | 报名 |
5485 | 18年第四期三体系内审员培训公开课 | 2018/12/21 | 3天 | 东莞/深圳/广州 | 报名 |
6278 | SPC统计过程控制 | 2018/5/26 | 1天 | 深圳 | 报名 |
8885 | IATF16949:2016内审员培训 | 2018/5/18 | 3天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
6024 | APQP&CP先期产品质量策划及控制计划 | 2018/4/28 | 1天 | 广州 | 报名 |
7082 | ISO9001&ISO14001:2015内审员培训 | 2018/4/21 | 2天 | 深圳/东莞/广州 | 报名 |
7148 | ISO9001:2015内审员培训 | 2018/3/24 | 2天 | 广州/深圳/东莞 | 报名 |
5747 | IATF16949:2016内审员培训 | 2017/7/28 | 深圳 | 报名 | |
11166 | SA8000社会责任管理体系内审员培训 | 2017/7/15 | 2天 | 广州/深圳/东莞 | 报名 |
12324 | QC080000内审员培训 | 2017/7/8 | 2天 | 广州/深圳/东莞 | 报名 |
10407 | ISO9001:2015和ISO140001:2015内审员培训 | 2017/6/3 | 2天 | 广州/深圳/东莞 | 报名 |
证书查询
图文展示
五大工具培训之最新2019版FMEA培训已发布2019版FMEA手册有哪些变化?企业该如何确定新版AP优先级表?
五大工具培训之APQP培训学习如何从期策划确保产品质量缩短开发周期
IATF16949:2016认证体系内审员培训掌握16949过程方法了解16949多次修订认可解释获得内审证书
ISO13485:2016认证体系内审员培训告诉您医疗器械行业如何分析产品风险?如何建立医疗器械文档?
三标内审员培训之ISO45001内审员培训了解职业健康安全管理体系认证必备条件及换版方式,学会管理企业危险源以减少事故发生。
三标内审员培训之ISO14001内审员培训环境管理体系认证有哪些必备条件?三废指什么?企业会有哪些环境因素需如何控制?
三标内审员培训之ISO9001内审员培训质量管理体系是从系统上确保产品质量,需要从哪些方面进行管理?
ISO22000认证体系内审员培训了解申请ISO22000认证必备条件,掌握危害来源及控制方法。
ISO27001认证体系内审员培训企业产品、技术、财务等信息时间面临被对手窃密,当系统发重大事故如何确保业务连续性?
新版ISO20000认证体系内审员培训ISO20000适用哪些企业?如何管理IT运维服务事件和问题?
QC080000内审员培训案例丰富实用性强,确保有效实施标准要求及应对客户审厂
咨询电话:4000-816-938
在线客服