最新ROHS2.0指令管控产品过渡期说明

很多企业在实施ROHS2.0指令时，对于管控产品过渡期不是很清楚，本篇摘要介绍供参考。

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期，详细如下：

1.之前不属于2002/95/EC管控范围但不符合ROHS 2.0的产品，2019年7月22日起需要符合指令要求；

2.医疗和监控设备，2014年7月22日起需要符合指令要求；

3.体外诊断医疗设备同，2016年7月22日起需要符合指令要求；

4.工业监控设备，2017年7月22日起需要符合指令要求；

供维修、再利用、功能升级或扩容的电缆或零部件

A.2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中的，无需符合ROHS 2.0 ；

B.医疗设备中的,2014年7月22日起需要符合指令要求;

C.体外诊断医疗设备中的; 2016年7月22日起需要符合指令要求;

E.监控设备中的,2014年7月22日起需要符合指令要求;

F.工业监控设备中的,2017年7月22日起需要符合指令要求;

G.被豁免、并且在豁免到期前投放市场的电子电气设备中的,无需符合ROHS 2.0;

H.从2006年7月1日前投放市场的电子电气设备中回收的零部件,可用于2016年7月1日之前投放市场的电子电气设备,再利用必须在受监控的封闭B2B回收系统内进行，必须告知消费者.