IATF16949认证体系要求制造过程审核指引

IATF16949认证体系要求执行制造过程审核，该如何执行IATF16949过程审核？这个问题应该是很执行内部审核人员迫切想要了解的，本篇参照IATF16949手册指南介绍IATF16949认证体系制造过程审核以供参考指引。

首先我们来看看IATF16949认证标准要求-9.2.2.3 制造过程审核：

组织应采用顾客特定要求的过程审核方法，每三个日历年审核一次全部制造过程，以确定其有效性和效率。如果顾客未指定，组织应确定要采用的审核方法。

在每个审核计划内，每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次，包括适当的交接班抽样。

制造过程审核应包括对过程风险分析（如 PFMEA）、控制计划和相关文件有效执行的审核。

“每个制造过程”这段叙述的道应用，是由组织来定义，通常是由控制计划的形式来表示。组织还定义其制造过程审核的高圈。制造过程审核核要着重验证已策划的制造过程绩效已被达成，比如:过程是否达成过程设计输出所定义的绩效?
所有不同类型的过程都必须被审核。例如:如果一个相同的过程重复出现在三个制造线上，只要测量指标显示三条制造线上没有差异，则可以只审核其中的一个过程。

IATF16949手册指南上述说明对很多企业有现实指导意义，相应可解决了很多企业实施IATF16949认证体系烦恼，因为很不少企业都有超过至少三个有着相同过程制造线，甚至有的企业有十几条，如果都执行IATF16949认证体系制造过程审核，工作量不少。

制造过程审核强调质量管程体系内部的制造的重要性。制造过程审核是企业的制造过程的-个审核过程(比如. 装配、加工、热处理、喷漆、铸造等的审核）。
通常情况下，制造过程审核使用控制计划的有效性作为它的初始焦点。下面是须要考虑到的几个关键指标:
• 己策划的活动是什么?
• 实际的运作是否道遵循策划的活动来进行?
。顾客衡量指标是否显示控制计划是有效的?

制造过程可以包括下到活动之间或内部的接口/连接:
。顾客评分和顾客抱怨
• 内部的不符合
。过程流程图、PFMEA 、控器计划、作业指导书
• 内部沟通
。员工能力
• 报价的生产能力
• 预防/预测性维护
注：制造过程审核可以利用产品审核的实际测量结果来确认制造过程的有效性。

以上内容仅供实施IATF16949认证体系企业或人员参考。